聚（丙交酯-乙交酯）-聚乙二醇-缺血靶向肽PEP（CSTSMLKAC）是一种通过化学键合构建的多功能嵌段共聚物，其化学性质由PLGA、PEG及靶向肽三部分的协同作用决定聚丙袋 。PLGA由丙交酯与乙交酯通过开环聚合形成，酯键作为主链化学键，赋予材料可水解降解特性。其降解产物乳酸和乙醇酸为人体内源性代谢物，进一步保障了材料的生物相容性。
PEG链段通过醚键连接于PLGA末端，其化学惰性可有效屏蔽共聚物表面电荷，降低免疫原性聚丙袋 。同时，PEG的柔顺性链结构通过空间位阻效应减少蛋白质吸附，避免材料在体内被快速清除。此外，PEG末端的羟基或羧基为靶向肽的偶联提供了活性位点，确保了化学修饰的精准性。
缺血靶向肽的引入通过酰胺键与PEG或PLGA末端共价结合，其氨基酸序列中的侧链官能团（如羧基、氨基）赋予材料靶向识别能力聚丙袋 。该肽段在生理条件下保持构象稳定性，但在缺血微环境的pH、氧化还原状态或酶作用下可能发生局部构象变化，从而增强与靶标的结合特异性。
整体而言，该共聚物的化学性质体现为动态平衡：PLGA的酯键水解驱动药物释放，PEG的惰性结构维持长循环特性，而靶向肽的活性基团则通过化学相互作用实现精准递送聚丙袋 。这种多组分协同机制使其在复杂生物环境中兼具稳定性与响应性，为缺血性的靶向治疗提供了化学层面的可行性支持。